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La glomerulonefritis IgA o enfermedad de Bergey es una enfermedad renal caracterizada por el depósito de inmunoglobulina A en el mesangio glomerular. Durante el embarazo se ha demostrado que existen factores pronósticos clave, como la presión arterial y la función renal, que deben ser monitoreados de cerca para evitar complicaciones maternas y fetales. Si se ajustan estos factores, el embarazo es perfectamente factible.
Palabras clave:
Iceberg
glomerulonefritis por inmunoglobulina A
el embarazo
Abstracto
La glomerulonefritis IgA o enfermedad de Bergey es una enfermedad renal caracterizada por el depósito de inmunoglobulina A en el mesangio de los glomérulos. Durante el embarazo, los factores pronósticos clave, como la presión arterial y la función renal, deben controlarse de cerca para evitar complicaciones maternas y fetales. Si se ajustan estos factores, el embarazo es perfectamente factible.
Palabras clave:
Iceberg
glomerulonefritis por inmunoglobulina A
Embarazada
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introducir El pronóstico de la enfermedad de Bergey durante el embarazo es incierto. Aquí describimos 2 casos a diferentes resoluciones. Se revisó post hoc la literatura sobre la evolución de IgA GNF (glomerulonefritis IgA) durante el embarazo para buscar variables que pudieran modificar su curso. Mujer embarazada de 34 años con antecedentes de HTA (hipertensión arterial), GN IgA o enfermedad de Berger y hepatitis B que tuvo un aborto espontáneo 1 año antes. Previamente controlado en consulta de nefrología, función renal normal hace 1 año cuando el nivel de Crs (creatinina sérica) aumentó a 1,69mg/dl. Durante el primer trimestre de este embarazo, la paciente permaneció asintomática con presión arterial diastólica levemente elevada (constantemente por debajo de 105mmHg) a pesar de su tratamiento con metildopa. En el análisis del primer trimestre se observó un aumento de la Crs hasta 2,56mg/dl, urea hasta 112mg/dl y proteinuria hasta 1,16g/l (los demás valores son normales). En el segundo trimestre ingresó en el hospital para ajustar el tratamiento antihipertensivo y se le añadió labetalol y nifedipino. Se solicitó examen de fondo de ojo y el resultado fue retinopatía hipertensiva grado III. Durante el ingreso, después de 25 semanas de amenorrea, los síntomas de la paciente empeoraron, su presión arterial era de 155/110 y se quejaba de dolores de cabeza y destellos de luz. A medida que Crs sube a 6, su control analítico también se deteriora.mg/dl, urea hasta 207mg/dl, ácido úrico hasta 9,9mg/dl, LDH hasta 524U/l y descenso de hemoglobina a 8,5g/dl y plaquetas hasta 112.000. Se realizó ecografía B obstétrica y se observó la biomasa fetal, según 23 semanas de amenorrea, la bradicardia se mantuvo a 40Latidos/min. Finalmente, se tomó la decisión en conjunto con los servicios de nefrología y pediatría de interrumpir el embarazo, dado el diagnóstico adicional de preeclampsia severa, pronóstico materno-fetal catastrófico y edad gestacional, lo que resultó en parto prematuro y muerte fetal al nacer. El día 4 después de la finalización del embarazo, la paciente desarrolló un nuevo aumento de la presión arterial hasta 160/110, dolor epigástrico y vómitos. En los controles analizados se observó una disminución de la hemoglobina a 6,8.g/dl y plaquetas a 53.000, transaminasas y LDH elevadas a 933unidad/litro. Se observaron células agrietadas en el frotis. Fue diagnosticado con síndrome HELLP y fue trasladado a una unidad de cuidados intensivos donde fue tratado con antihipertensivos intravenosos (labetalol) y orales (nifedipino, captopril y furosemida) y transfusiones de glóbulos rojos. Actualmente, la paciente está siendo seguida en forma ambulatoria, continúa con nifedipina oral y captopril, y se inicia hemodiálisis debido a cambios persistentes en su función renal. Mujer embarazada de 33 años con antecedentes de abortos espontáneos y antecedentes de insuficiencia renal crónica grado I secundaria a IgA GNF. Previamente, su función renal era estable (Crs 1,2, urea 53) y normotensa, sin necesidad de tratamiento. El primer trimestre fue bien tolerado con presión arterial límite (140/90). En el análisis de inicio de embarazo se observó Crs 1,2mg/dl, urea hasta 62mg/dl y proteinuria 0,96g/l (los demás valores son normales). A las 29 semanas de embarazo, acudió al servicio de urgencias con presión arterial ambulatoria elevada (hasta 180/95), vómitos y dolor epigástrico. El análisis reveló transaminasas elevadas (GOT 337U/I,GPT 367U/l) y 2 cruces proteinúricos para mantener su función renal. Ingresó y se controló su sintomatología y presión arterial con nifedipina, labetalol y sulfato de magnesio, pero en controles analíticos seriados se encontraron repeticiones de transaminasas (GOT 507, GPT 603), LDH elevada a 732U/l y ácido úrico hasta 9,2mg/dl y trombocitopenia (100.000 plaquetas). Luego de la maduración pulmonar, se tomó la decisión de interrumpir el embarazo por síndrome HELLP ante el deterioro de la condición materna, resultando en 1 de cada 1.040 nacimientosg tiene una buena evolución posterior con Apgar 4-5-7. La paciente en puerperio se encontraba asintomática y presentaba normotensión arterial con nifedipino y valores analíticos normales. La enfermedad de Berger o IgA GNF fue descrita por primera vez en 1968 por dos patólogos franceses: Jean Berger y Nicole Hinglais. Es la enfermedad glomerular más común durante el embarazo. Se define por el depósito de IgA (inmunoglobulina A) en el mesangio glomerular. Su diagnóstico de confirmación fue anatomopatológico, evidenciándose depósitos de IgA en los glomérulos por inmunofluorescencia. Es una enfermedad generalmente irreversible con evolución variable que conduce a insuficiencia renal. Se desconoce su causa, pero se cree que se debe a una interacción de factores genéticos y ambientales. Existen formas familiares de la enfermedad de Bergey, pero son excepcionales y, por tanto, la probabilidad de que un paciente afectado por la enfermedad de Berger tenga un hijo afectado también es excepcional. Hay dos preguntas clave en el seguimiento del embarazo con enfermedad renal: ¿El embarazo afecta la progresión de la enfermedad? ¿Puede la enfermedad renal y su tratamiento afectar el desarrollo del embarazo? El pronóstico renal está determinado por una combinación de factores independientes: el estadio de la insuficiencia renal (valor de filtración glomerular y Crs en el primer trimestre), la gravedad de la HTA y el grado de proteinuria. En la mayoría de los trastornos renales, la función renal no suele cambiar durante el embarazo si la filtración glomerular es normal en el momento de la concepción. Embarazadas con RC superior a 1,5mg/dl (125mmlol/l) mayor riesgo de desarrollar insuficiencia renal debido al embarazo1–3Durante el embarazo, los riñones aumentan el aclaramiento de creatinina. Si esto no ocurre en el primer trimestre, indica una disminución de la reserva de enfermedad renal y un mayor riesgo de complicaciones. Si insuficiencia renal grave y Crs mayor de 2,8mg/dl (250mmlol/l) Se debe advertir a las pacientes que el riesgo materno-fetal es muy alto y se debe evitar absolutamente el embarazo. En el caso 1, el nivel de Crs de la paciente ya estaba por encima de 2,5 al principio del embarazo.mg/dl y la presión arterial, a pesar de su tratamiento antihipertensivo, provocaron una evolución catastrófica del embarazo y su patología. Por el contrario, en el Caso 2, el nivel de Crs del paciente estaba por debajo de 1,5mg/dl y la PA fueron manejables sin tratamiento. Por lo tanto, en este caso, las complicaciones son leves y tardías, y se puede obtener un recién nacido viable con una madre y un niño bien evolucionados. La HTA y la proteinuria asociadas con la enfermedad renal preexistente tienden a empeorar durante el embarazo, pero se corrigen después del parto. Independientemente de la enfermedad renal y su gravedad, los resultados maternos y fetales son mejores si se conocen y se les da seguimiento antes del embarazo. A pesar de la función renal conservada, la nefropatía primaria se asocia con un mayor riesgo de complicaciones materno-fetales (Crs inferior a 1,5mg/dl). Varios estudios han demostrado que en el caso de IgA GNF la evolución es menos favorable y aumenta el riesgo de deterioro irreversible de la función renal.1,4,5Pero actualmente este concepto está siendo distorsionado6: Sólo el 10-15% de las mujeres embarazadas con enfermedad de Bergey desarrollan insuficiencia renal, cifra similar a la esperada en base a la historia natural de la enfermedad. Con respecto a los resultados del embarazo, el deterioro de la función renal, la hipertensión grave o temprana y la proteinuria en rango nefrótico también se asociaron con resultados adversos del embarazo.7La Dra. Micheline Levy, Hôpital Paul Brousse de Villejuif, recomienda normalizar los datos de presión arterial antes del embarazo. Los partos normales sin complicaciones ocurren en el 70% al 80% de las pacientes con enfermedad de Bergey. Además de la pérdida fetal, también se han informado como complicaciones el parto prematuro y el retraso del crecimiento intrauterino. El Dr. Kincald-Smith de la Universidad de Melbourne descubrió que después de 102 embarazos en 65 mujeres con la enfermedad de Bergey, se perdió hasta el 27 por ciento de los fetos y hasta el 27 por ciento nació prematuramente. Se requiere una estrecha vigilancia multidisciplinaria de la presión arterial, la función renal, la depuración de creatinina, la proteinuria, el ácido úrico y las enzimas hepáticas para garantizar buenos resultados del embarazo. Para el diagnóstico temprano de complicaciones, el Doppler de la arteria uterina del segundo trimestre puede ser útil.8.Varios estudios han encontrado que el uso de aspirina en dosis bajas (60-100mg/d), especialmente por la noche, resultó en una reducción estadísticamente significativa en la incidencia de preeclampsia y mejores resultados del embarazo en el contexto de una enfermedad renal preexistente9,10Sin embargo, como señala la Dra. Micheline Levy, el tratamiento de la hipertensión arterial con medicación y un estilo de vida saludable sigue siendo la piedra angular para evitar complicaciones. Aunque los agentes antihipertensivos preferidos son los ACEI y los ARB debido a sus efectos renoprotectores, deben evitarse durante el embarazo y reemplazarse por otros agentes antihipertensivos. La planificación del embarazo en mujeres con enfermedad de Berger es factible si la PA y la función renal normal o casi normal se mantienen normales. Si no es así, muchos autores recomiendan retrasar el embarazo hasta que la presión arterial y los niveles de creatinina se hayan normalizado. De lo contrario, tanto la madre como el feto corren un mayor riesgo de complicaciones. En cualquier caso, la resolución exitosa de los problemas solo puede lograrse mediante un seguimiento cercano y multidisciplinario.
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FAQs
¿Qué pasa si tengo estreptococo y estoy embarazada? ›
Por eso, una mujer embarazada infectada puede transmitirle la bacteria a su bebé durante el trabajo de parto y el parto. Los estreptococos del grupo B pueden causar neumonía, meningitis y otras enfermedades graves en el bebé. Estas infecciones son la principal causa de muerte y discapacidad en recién nacidos.
¿Puede la infección afectar al bebé en el útero? ›La infección puede ser peligrosa durante el embarazo, ya que puede causar problemas a los fetos, como pérdida de la audición, discapacidad visual o ceguera, dificultades de aprendizaje y epilepsia .
¿Qué enfermedades se transmiten de la madre al feto? ›Hay varias enfermedades que pueden transmitirse de esta manera: el VIH/sida, el zika, la sífilis, la toxoplasmosis, la enfermedad de Chagas, las hepatitis B y C, el citomegalovirus y otras.
¿Cómo eliminar la bacteria estreptococo en el embarazo? ›Si estás embarazada y desarrollas complicaciones debido al estreptococo del grupo B, se te administrarán antibióticos orales, generalmente penicilina, amoxicilina (Amoxil, Larotid) o cefalexina (Keflex). Todos se consideran seguros para tomar durante el embarazo.
¿Cómo se contagia una mujer de estreptococo? ›Estas bacterias se contagian por contacto directo con secreciones nasales o de la garganta de personas infectadas con lesiones cutáneas infectadas. El riesgo de contagio es mayor cuando la persona se encuentra enferma, por ejemplo, cuando las personas tienen estreptococos en la garganta o en una herida infectada.
¿Qué tipo de infección causa el aborto espontáneo? ›Las siguientes infecciones también pueden aumentar su riesgo: rubéola (sarampión alemán) citomegalovirus (CMV) vaginosis bacteriana .
¿Enfermarse puede causar un aborto espontáneo? ›Aunque los virus del resfriado y la gripe sin duda pueden hacerte sentir incómoda (especialmente si estás embarazada y ciertos medicamentos están prohibidos), no es probable que causen un aborto espontáneo .
¿Qué hacer para evitar malformaciones en el embarazo? ›- Planifique por adelantado. Tome 400 microgramos (mcg) de ácido fólico todos los días. ...
- Evite sustancias dañinas. ...
- Escoja tener un estilo de vida saludable. ...
- Hable con un proveedor de atención médica.
Durante el embarazo la futura mamá protagoniza diversos cambios hormonales que comprometen directamente la capa protectora ácida. De esta manera, la variación a un pH mayor a 4.2 puede alterar el equilibrio en detrimento de la flora habitual, lo que deja espacio a la proliferación de gérmenes patógenos.
¿Qué pacientes deben evitar las enfermeras embarazadas? ›No recomendamos reasignar de manera rutinaria a las trabajadoras de la salud embarazadas para que no atiendan a pacientes con infecciones particulares que tienen el potencial de dañar al feto, como el CMV, el VIH, la hepatitis B y C y la varicela . Si los trabajadores de la salud necesitan más información, comuníquese con Infection Control o su obstetra.
¿En qué semanas el feto corre el riesgo de defectos funcionales y anomalías congénitas menores? ›
En general, es más probable que ocurran defectos importantes del cuerpo y los órganos internos entre las 3 y las 12 semanas embrionarias/fetales . Esto es lo mismo que de 5 a 14 semanas de gestación (semanas desde el primer día de su último período). Esto también se conoce como el primer trimestre.
¿Se puede curar el síndrome de Down durante el embarazo? ›El síndrome de Down es una afección de por vida. El cromosoma 21 adicional no se puede eliminar de las células, por lo que no existe una cura para la afección . Cada persona con síndrome de Down tiene una experiencia única. Es difícil saber cuánto se verá afectado un bebé con síndrome de Down cuando sea niño o adulto.
¿Qué pasa si me sale positivo el estreptococo? ›¿Qué significan los resultados? Si el resultado de usted o su hijo es positivo en una prueba rápida, significa que tiene amigdalitis estreptocócica u otra infección por estreptococo. No se necesitan más pruebas.
¿Qué pasa si rompo bolsa y tengo estreptococo? ›El estreptococo del grupo B suele residir en la vagina o en el recto. Si la bolsa amniótica se rompe de manera prematura, las bacterias pueden desplazarse desde la vagina hasta el útero y contagiar al bebé.
¿Cuántas mujeres dan positivo en estreptococo? ›Alrededor de 1 de cada 4 mujeres embarazadas son portadoras de la bacteria estreptococo del grupo B.
¿Puede el estreptococo del grupo B afectar al bebé en el útero? ›Estreptococo del grupo B (GBS): un tipo de bacteria que muchas personas portan normalmente y que puede transmitirse al feto en el momento del parto. GBS puede causar una infección grave en algunos recién nacidos . Se administran antibióticos a las mujeres que portan la bacteria durante el trabajo de parto para prevenir la infección del recién nacido.